Metil-lítio

Nome em inglês: Methy-Lithium

Número CAS: 917-54-4

Embalagem/Armazenamento: 1. Frasco de 500ml; Garrafa de a?o de 30 litros; Tanque de armazenamento de 300/500 litros. 2. Durante o uso, deve ser isolado ao máximo do ar e da umidade, armazenado abaixo de 2~8°C e utilizado sob prote??o de nitrogênio ou arg?nio. 3. Proibido alta temperatura, impacto, contato com fogo aberto, contato com ar e água, deve ser armazenado em baixa temperatura.

Methy-Lithium

Número CAS: 917-54-4

Fórmula molecular: CH?Li

Massa molar: 21,98

Informa??es básicas

Aparência: Líquido transparente incolor ou amarelo

Densidade: 0,85g/ml (20°C)

Ponto de ebuli??o: 87~88°C (referente ao solvente, n?o ao soluto)

Ponto de fulgor: -15°C

Concentra??o: 1,0M, 2,0M, 3,0M (solu??o em dietilmetano)

Propriedades

Rea??o violenta com água e ar: Reage instantaneamente com água ou solventes prot?nicos com hidrogênio ativo, gerando gás metano inflamável. Além disso, é extremamente sensível ao ar.

Inflamável: O metil-lítio sólido n?o solvatado pode se inflamar espontaneamente no ar. Mesmo em solu??o, ele facilmente pega fogo quando o solvente evapora e seca.

Estabilidade: Necessita ser armazenado e utilizado em baixa temperatura.

Aplica??es

1. Rea??o de adi??o nucleofílica: Constru??o de liga??es carbono-carbono, que é a aplica??o mais ampla do metil-lítio, utilizando a carga negativa em seu grupo metil para atacar carbonos eletrófilos.

2. Rea??o de metaliza??o: O metil-lítio tem forte basicidade, podendo ser utilizado para preparar outros reagentes organometálicos ativos por meio da troca lítio-halogênio ou da rea??o de desprotona??o.

3. Uso como base forte: Embora sua basicidade seja ligeiramente menor que a do butil-lítio, o metil-lítio ainda pode ser utilizado como base forte, especialmente em ocasi?es onde é necessário utilizar simultaneamente sua basicidade e o potencial de transforma??o posterior.

4. Síntese de compostos organometálicos importantes: O metil-lítio é uma matéria-prima importante para a síntese de outros reagentes organometálicos, por exemplo: Reagente de Gilman (lítio dialquilicupro): Reage com haleto de cobre(I) (CuI) para gerar lítio dimetilcupro ((CH?)?CuLi). O reagente de Gilman tem nucleofilia mais branda, sendo especialmente adequado para a adi??o conjugada (adi??o 1,4) com haletos de alquila ou cetonas α,β-insaturadas, o que n?o pode ser realizado diretamente pelo metil-lítio.

Embalagem/Armazenamento

1. Frasco de 500ml; Garrafa de a?o de 30 litros; Tanque de armazenamento de 300/500 litros.

2. Durante o uso, deve ser isolado ao máximo do ar e da umidade, armazenado abaixo de 2~8°C e utilizado sob prote??o de nitrogênio ou arg?nio.

3. Proibido alta temperatura, impacto, contato com fogo aberto, contato com ar e água, deve ser armazenado em baixa temperatura.