Utilisations principales

　　Préparation d'amines primaires par la synthèse de Gabriel :

　　C'est son application la plus classique. Grace aux étapes ? réaction du sel de potassium de phtalimide avec un halogénoalcane → hydrolyse/hydrazinolyse du dérivé N-alkylé ?, on synthétise efficacement des amines primaires pures (en évitant la formation de sous-produits comme les amines secondaires ou tertiaires). Par exemple : synthèse de l'éthylamine : \(C_8H_4KNO_2 + CH_3CH_2Br \rightarrow C_8H_4(NO_2)CH_2CH_3 + KBr\), suivie d'une hydrolyse pour obtenir \(CH_3CH_2NH_2\). Convient à la synthèse d'amines primaires aliphatiques, d'amines primaires aromatiques substituées, etc., et joue un r?le crucial dans la synthèse pharmaceutique et agrochimique.

　　Intermédiaire de synthèse organique :

　　Utilisé pour la préparation d'acides aminés : par réaction avec des esters d'acides halogéno-carboxyliques, suivie d'une hydrolyse, on obtient des α-acides aminés (tels que la glycine, l'alanine, etc.).

　　Synthèse de composés hétérocycliques : la réaction avec des dihalogénures permet de construire des structures hétérocycliques comme le pyrrole, l'indole, etc., utilisées pour l'assemblage de squelettes de molécules médicamenteuses.

　　Autres applications : en tant que nucléophile, participe à la synthèse asymétrique pour construire des composés aminés chiraux. Dans l'industrie des colorants, utilisé comme intermédiaire pour la synthèse de certains colorants fonctionnels. Utilisé pour la préparation de résines échangeuses d'ions ou de monomères fonctionnels pour matériaux polymères.